我们提供全面的单抗类生物制剂工艺开发技术解决方案。依托团队专家经验，苏桥生物灵活多变的定制开发服务将帮助客户快速实现DNA序列号从工艺开发到到商业化生产的成果转化。

我们对各生产环节进行严格的隔离，便于同时处理多种产品。在培养基和缓冲液制备过程中，一次性配液系统，将最大限度地减少交叉污染的风险，并允许快速切换产品。

苏桥生物运用先进的设备和技术为客户提供临床制剂灌装及冻干服务。

我们对质量保持高度警觉，确保从概念到成品的所有方面都符合最高的全球GMP标准，包括中国食品药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（21 CFR）、欧洲药品管理局（Eudralex），以及世界卫生组织（WHO）、PIC/S和ICH标准。